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2024年12月13日晚，以“共赴好意思好”为主题的“复星医药之夜·复星基金会十二周年公益盛典”圆满隔断，行动现场开云kaiyun中国官方网站，复星医药荣获2023复星公益“年度企业”。这次盛典的中枢——ESG，恰是上海复星医药（集团）股份有限公司（简称复星医药，600196.SH、02196.HK）一直在经心作念且坚握要作念好的事。

盛典现场，复星医药董事长吴以芳致辞示意，“早在创业之初，复星就缔造了‘修身、王人家、立业、助寰宇’的企业精神。这是咱们创业的初心，亦然咱们一切步履的指南。创立三十年来，复星医药以‘让每个家庭乐享健康’为作事，围绕未被恬逸的临床需求，握续创新，极力为患者提供更可及、更可包袱的医药健康产物。”

畴昔30年，复星医药恒久以创新为驱动，不休提高创新产物的可及性。在MSCIESG评价中，医疗可及性是医疗行业在ESG中的迥殊议题。行为一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团，复星医药对药品及医疗服务“可及可包袱”的探索推行，圆善方单合了ESG对医药行业关节性议题的条款。2024年，复星医药明晟（MSCI）ESG评级保管A级、恒生ESG评级为A-，位列医疗保健业-药品及生物科技行业第一梯队。

研发创新——可握续发展的源能源

创新是激动医药企业可握续发展的关节能源，复星医药恒久坚握以患者为中心、以临床需求为导向，通过自主研发、相助拓荒、许可引进、产业投资等洞开式创新模式，激动创新技艺和产物的拓荒和转动落地，杀青了多个范畴从0到1的突破。

在肿瘤范畴，复星医药十年磨一剑，在血液瘤、乳腺癌、肺癌等范畴握续推出好产物，造福患者。2019年，由复星医药子公司复宏汉霖自主创新研发推出的第一款单抗汉利康®的问世填补了国产CD20单抗和生物访佛药空缺。汉利康®的上市破损了国内生物药商场的花样，极地面提高了繁密高价殊效生物药的临床可及性，缓解医保支付压力。上市五年汉利康已累计惠及跨越了29万中国患者；2020年8月，国产曲妥珠单抗生物访佛药汉曲优®在中国获批上市，汉曲优®是复宏汉霖严格按照中国、欧盟和好意思国等生物访佛药轨则自主研发的曲妥珠单抗，亦然公司首个通过FDA批准在好意思国开展交易化的产物，限度现在，汉曲优®已在全球50多个国度及地区获批上市，惠及跨越22万名HER2阳性乳腺癌和胃癌患者；2022年3月，复宏汉霖首个自主研发的创新式单抗H药获批上市，“汉斯状”是全球首个获批一线疗养小细胞肺癌的抗PD-1单抗药，已在中国和多个东南亚国度获批上市，惠及患者约9万东谈主。限度现在，该药已有5项相宜症获批上市，1项相宜症上市肯求在欧盟获受理，10余项临床测验在全球同步开展。

新药的研发和上市，就像是一场锤真金不怕火耐力与决心的马拉松。数据暴露，2023年，复星医药研发预料参加59.37亿元，其中，研发用度为43.46亿元。制药业务研发参加51.72亿元，主要在研创新药、生物访佛药神气跨越70项（按相宜症狡计）。面对耐久高额的资金参加和不能预测的风险，复星医药的可握续发展武艺尤为彰显，公司的社会效应与品牌形象在时辰的千里淀下，也愈发深化东谈主心。

医药普惠与原土化——为发展注入新动能

基于医药行业本人的极端性，其自然的规划等于普惠。让愈加正常的群体获取相对对等的医疗资源一直是医药行业濒临的一项伏击议题。多年来，复星医药积极践行ESG，将创新行为企业最伏击的社会责任，同期极力激动让药品及医疗服务能惠及更多的东谈主。

除了惩办要紧疾病需求，在萧索病范畴，复星医药也有多款药物在研或上市。比如其自主研发的创新式小分子化学药物芦沃好意思替尼片，拟用于疗养多种萧索疾病，包括I型神经纤维瘤和组织细胞肿瘤。其用于组织细胞肿瘤诀别于2023年4月、2024年4月纳入CDE突破性疗养和优先评审，其用于成东谈主I型神经纤维瘤和儿童I型神经纤维瘤别于2023年7月、2024年5月纳入CDE突破性疗养和优先评审。复星医药自主研发及分娩的“打针用东谈骨打扰素γ”（商品名：克隆伽玛®，简称IFNγ）CGD相宜症于2021年获批上市，为国内独家上市的CGD免疫疗养药物，为萧索病患儿的疗养带来但愿。

2017年，复星医药和好意思国KitePharma建立合伙公司复星凯特（现公司已改名为复星凯瑞），复星凯特首个CAR-T细胞疗养产物奕凯达®于2021年6月上市，用于疗养复发/难治性大B细胞淋巴瘤患者，成为中国首个获批上市的CAR-T细胞疗养产物，填补了国内细胞疗养范畴的空缺。

产物上市后，复星凯特积极激动提高CAR-T产物可及可包袱性，依托国度多脉络医疗保障体系，探索创新支付有规划，包括积极激动纳入各省市惠民保清单，并通过深化与TPA、保障公司的相助，握续提高患者对奕凯达的可包袱性。2024年1月，复星凯特推出中国首款淋巴瘤按疗效价值支付筹画，收缩患者经济包袱；4月，奕凯达二线相宜症被纳入沪惠保，进一步收缩淋巴瘤患者包袱，为患者带来调治但愿。现在，奕凯达已纳入跨越110个城市惠民保和跨越80款交易保障，为患者开辟了多元化的创新支付旅途，为跨越900位淋巴瘤患者提供了疗养，杀青了肿瘤疗养范畴的翻新性创新突破。

标点财经、投资时辰网筹商员隆重到，多年来，复星医药还极力将海外发轫技艺和产物引入中国商场，杀青产物原土化，提高优质医疗资源可及性。手术机器东谈主系列产物和技艺的引入和转动恰是复星医药的又一次灵活推行。

2017年，复星医药与好意思国直不雅医疗在中国组建合伙公司直不雅复星，戮力于将直不雅医疗旗下的明星产物——达芬奇手术机器东谈主引入国内。2023年10月，首台国内分娩的达芬奇Xi手术系统落地，中国成为好意思国除外全球惟一的达芬奇主机分娩基地。尔后，复星医药加快构建原土化手术机器东谈主的生态系统。2024年6月，直不雅复星总部及产业化基地落成启用，该中心集研发、分娩和培训等功能于一体，进一步加快达芬奇手术机器东谈主的国产化程度，让优质医疗资源更可及。限度2024年三季度末，宇宙已有跨越400台达芬奇手术机器东谈主参加使用，已服务超60万名中国患者。

服务全球患者——助力发展中国度人人卫生武艺拓荒

达则兼济寰宇。行为医药行业的引颈者，复星医药恒久戮力于为全球患者提供高质料的医疗惩办有规划，握续提高药品在发展中国度的可及性，其在疟疾范畴的推行就给行业提供了一个相当值得参考的样本。

在全球规模内，疟疾握续危及东谈主类健康及生命。2022年全球新增2.49亿疟疾病例，60.8万东谈主死于疟疾。复星医药在疟疾范畴的创新和海外化探索是从2005年启动的。五年后，公司自主研发分娩的打针用青蒿琥酯通过了WHO药品预认证。于今，打针用青蒿琥酯一直是世界卫生组织保举的行为儿童和成东谈主重症疟疾疗养的一线药物。

值得温煦的是，2023年6月，复星医药自主研发的第二代打针用青蒿琥酯通过世卫组织的药品预认证，成为首个通过WHO预认证的“一步配制青蒿琥酯打针剂”，药品配制时辰由3分钟缩至1分钟，可精真金不怕火救治重症疟疾患者的时辰。这进一步提高了创新抗疟药品的可及性。

除了供应抗疟药品，复星医药还赞成中国政府援非抗疟开展各样疟疾防治研修班，并通过疟疾科普、药品捐赠、公益健康跑等公益神气，匡助提高非洲土产货疟疾防治武艺及疟疾防治坚韧，为共建东谈主类卫生健康共同体孝敬力量。

2014年起于今，复星医药联袂疟疾防治范畴人人开展了20多场不同主题的“eCME多媒体在线医学培训”神气，以提高非洲当地医务东谈主员的专科学问及当地的医疗健康水平。限度2023年末，eCME神气的发射规模已掩盖肯尼亚、坦桑尼亚、乌干达、马拉维、赞比亚、加纳、科特迪瓦和布基纳法索等多个国度。

为了让疗养药物更可及、更可包袱，2022年11月，复星医药还积极反应“一带沿途”倡议，在阿比让大巴萨姆地区启动科特迪瓦制药工场神气。从永久来看，青蒿素类抗疟药杀青土产货化分娩，将灵验缩小药品资本。该神气全部齐备后，议论药品产能预测每年将达到50亿片，配备的仓库储存武艺将达到1万个托盘容量，有助于该地区获取更多优质平价的救命药品，为中非卫生健康共同体孝敬力量。在匡助非洲挣扎疟疾的同期，公司预测还将带来近1000个办事契机，灵验促进科特迪瓦制药工业的发展。

于复星医药而言，ESG理念的落实更为伏击。把统统ESG理念融入到企业计谋、运营等步履中，让每一次轻微的ESG推行落地，统统行业生态才能更健康、更可握续。

三十而新，再起程。翌日，复星医药将握续用执行步履践行“让每个家庭乐享健康”的企业作事和“助寰宇”的初心开云kaiyun中国官方网站，为行业高质料发展、为东谈主类健康行状书写愈加华好意思的篇章。